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经颅磁刺激仪怎么样，是小儿多动证的吗?
小儿多动症是非常常见的一种疾病，对孩子的影响是非常大的，小儿多动症的表现也是非常明显的，患者可能会导致焦虑不安的产生，而且在学习和生活的过程中活动比较频繁，而且不能够自我控制，所以应该引起重视，小儿多动症的表现是不一样的，根据不同的年龄段会有一定的差异，应该及时到医院进行检查，也可以选择使用口服的方法来缓解病情。经颅刺激仪是可以的一个物理方法，可以使用。
经颅磁刺激(TMS)适应症：
神经科
帕金森病、老年性痴呆、运动神经元病、多发性硬化、尿储留、尿失禁、急慢性疼痛、脑卒中(中风)后偏瘫失语、认知障碍、吞咽困难、、偏、脊髓损伤、周围神经损伤、昏迷促醒。
儿科
小儿自闭症、抑郁症、抽动症、多动症等。
精神心理科
抑郁症(产后抑郁)、广泛性焦虑、精神分裂症、创伤后应激障碍、强迫症、躁狂症、睡眠障碍、不安腿综合证等。
目前，国家有关医疗器械的规定也决定了医疗器械公司不敢拿人命开玩笑。
医疗器械的安全有效直接关系人体健康和生命安全。31日，新修订的《医疗器械监督管理条例》颁布，国家食品监督管理总局与法制办有关负责人及相关专家对条例进行了解读。
宽严有别：高风险产品“加压” 低风险产品“松绑”
我国医疗器械种类多、跨度大，小到压舌板、口罩，大到核磁共振仪器等各种类型的诊疗设备，各种产品风险差异大，既有直接影响生命安全的植入性器械，也有对身体健康没有直接影响的辅助器械。
“医疗器械的这些特点决定了既要对其实施严格管理，又不能‘一刀切’。”法制办教科文卫司司长王振江介绍，现行医疗器械监管条例分类管理制度不够完善，有些措施没有体现分类的差异性，对高风险产品监管不够，对一些低风险产品监管该放开的没有放开，企业负担较重。
王振江说，针对这一问题，新修订的条例明确规定，对医疗器械按照风险程度实行分类管理，按风险从低到高将医疗器械相应分为一、二、三类，并根据医疗器械生产经营使用情况对产品分类目录及时进行动态调整，而且要求制定调整目录的时候，要充分听取各方面的意见，参考国际医疗器械分类实践。同时完善了分类监管措施，遵循宽严有别的原则，重点监管高风险产品。
南京德尔森医疗科技有限公司研制的物理仪器，择思达斯经颅磁刺激仪，物理疗法。型号不同，的病种不同，价格也不相同。
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